Marşal sindromu — genetik pozğunluq olaraq təsnif edilən nadir vəziyyət.[2]
Marşal sindromu | |
---|---|
XBT-10 | Q87.0 |
XBT-10-KM | Q87.0 |
XBT-9-KM | 759.89[1] |
OMIM | 154780 |
DiseasesDB | 31965 |
MeSH | C536025 |
![]() |
Bu sindrom əsasən eşitmə itkisi, göz problemləri (məsələn, katarakt və ya miopiya), üz skeletində anomaliyalar (məsələn, düz üz profili və ya kiçik çənə) və oynaq problemləri ilə xarakterizə olunur. Marşal sindromu ilə əlaqəli digər simptomlara dəri problemləri, boy qısalığı və bəzi hallarda ürək problemləri daxil ola bilər.[3][4]